TURNEROV SINDROM

Ispovijest Koprivničanke Nikoline: ‘Upisali su me kao ženu, a hrvatski jezik nema izraz za moj rod‘

”U Matici rođenih upisana sam kao žena, ali sam u biti interspolna. No to mi ne smeta u ljubavnom životu”

 Biljana Blivajs/Cropix
Osim što je učila o svom sindromu, pandemiju je iskoristila da bi istražila i svijet društvenih mreža te je počela objavljivati na TikToku. Preko svog sadržaja željela je ljude educirati o onome od čega boluje

Skolioza, kifoza, nedostatak jajnika, Hashimotova hipertireoza, slučaj u kojem štitna žlijezda luči premalo svojeg hormona tiroksina, smanjena visina i oštećenje sluha. Ovo su, nažalost, samo neke posljedice Turnerova sindroma od kojeg boluje Nikolina Pobi. Ima dvadeset i dvije godine, studira socijalni rad na Pravnom fakultetu u Zagrebu, a sindrom su joj dijagnosticirali prije polaska u prvi razred. Od njega boluje jedna od 2500 osoba u svijetu.

- Rodila sam se normalne visine i težine, jedino sam malo teže govorila. Nakon treće godine počela sam jako zaostajati za svojim vršnjacima u fizičkom razvoju, a do napunjene pete godine tete u vrtiću jako su se zabrinule za mene - prisjeća se Nikolina, koja za sebe kaže da se identificira kao nebinarna...

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
Linker
16. rujan 2024 08:13